主要用于片剂黏合剂的是

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• 某临床试验机构进行罗红霉素片仿制药的生物等效性评价试验，单剂量（250mg）给药。经24名健康志愿者试验，测得主要药动学参数如下表所示。经统计学处理，供试制剂的相对生物利用度为105.9%；供试制剂与参比制剂的C_max和AUC_0-∞几何均值比的90%置信区间分别在82%-124%和93%-115%范围内。根据上述信息，关于罗红霉素片仿制药生物等效性评价的说法，正确的是
• 某临床试验机构进行罗红霉素片仿制药的生物等效性评价试验，单剂量（250mg）给药。经24名健康志愿者试验，测得主要药动学参数如下表所示。经统计学处理，供试制剂的相对生物利用度为105.9%；供试制剂与参比制剂的C_max和AUC_0-∞几何均值比的90%置信区间分别在82%-124%和93%-115%范围内。根据上述信息，关于罗红霉素片仿制药生物等效性评价的说法，正确的是根据上述信息，如果某患者连续口服参比制剂罗红霉素片，每天3次（每8小时1次），每次250mg，用药多天达到稳态后每个时间间隔（8小时）的AUC_0-∞为64.8mg·h/L，该药的平均稳态血药浓度为
• 患者，男，60岁。因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛，医生建议使用曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料，（+）-曲马多主要抑制5-HT重摄取，同时为弱μ受体激动剂，对μ受体的亲和性约相当吗啡的1/3800，其活性代谢产物对μ、κ受体亲和力增强，镇痛作用为吗啡的1/35；（—）-曲马多是去甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素α₂受体激动剂。（±）-曲马多的镇痛作用得益于两者的协同性和互补性作用。《中国药典》规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准：在1h、2h、4h和8h的溶出量分别为标示量的25%-45%、35%-55%、50%-80%和80%以上。曲马多的化学结构如图：根据背景资料，曲马多药理作用特点是根据背景资料，曲马多在临床上使用曲马多在体内的主要代谢途径是下面属于曲马多缓释片溶出度曲线的是
• 患者，男，60岁。因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛，医生建议使用曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料，（+）-曲马多主要抑制5-HT重摄取，同时为弱μ受体激动剂，对μ受体的亲和性约相当吗啡的1/3800，其活性代谢产物对μ、κ受体亲和力增强，镇痛作用为吗啡的1/35；（—）-曲马多是去甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素α₂受体激动剂。（±）-曲马多的镇痛作用得益于两者的协同性和互补性作用。《中国药典》规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准：在1h、2h、4h和8h的溶出量分别为标示量的25%-45%、35%-55%、50%-80%和80%以上。曲马多的化学结构如图：根据背景资料，曲马多药理作用特点是根据背景资料，曲马多在临床上使用曲马多在体内的主要代谢途径是
• 阿司匹林是常用的解热镇痛药，分子显弱酸性，pK_a=3.49。血浆蛋白结合率低；水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65%-90%，血药浓度高时，血浆蛋白结合率相应降低。临床选药与药物剂量有关，小剂量阿司匹林具有抗血小板聚集、抑制血栓形成的作用，较大剂量发挥解热镇痛作用，大剂量则具有抗炎抗风湿作用。不同剂量阿可匹林（0.25g，l.0g和1.5g）的消除曲线如下图。根据上述信息，关于阿司匹林结构特点的说法，正确的是药物的解离常数可以影响药物在胃和肠道中的吸收。根据上述信息，在pH为1.49的胃液中的阿司匹林吸收情况是临床上阿司匹林多选用肠溶片，根据上述信息分析，其原因主要是
• 患者，男，60岁。因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛，医生建议使用曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料，（+）-曲马多主要抑制5-HT重摄取，同时为弱μ受体激动剂，对μ受体的亲和性约相当吗啡的1/3800，其活性代谢产物对μ、κ受体亲和力增强，镇痛作用为吗啡的1/35；（—）-曲马多是去甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素α₂受体激动剂。（±）-曲马多的镇痛作用得益于两者的协同性和互补性作用。《中国药典》规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准：在1h、2h、4h和8h的溶出量分别为标示量的25%-45%、35%-55%、50%-80%和80%以上。曲马多的化学结构如图：根据背景资料，曲马多药理作用特点是
• 某临床试验机构进行罗红霉素片仿制药的生物等效性评价试验，单剂量（250mg）给药。经24名健康志愿者试验，测得主要药动学参数如下表所示。经统计学处理，供试制剂的相对生物利用度为105.9%；供试制剂与参比制剂的C_max和AUC_0-∞几何均值比的90%置信区间分别在82%-124%和93%-115%范围内。根据上述信息，关于罗红霉素片仿制药生物等效性评价的说法，正确的是根据上述信息，如果某患者连续口服参比制剂罗红霉素片，每天3次（每8小时1次），每次250mg，用药多天达到稳态后每个时间间隔（8小时）的AUC_0-∞为64.8mg·h/L，该药的平均稳态血药浓度为根据上题信息，如果该患者的肝肾功能岀现障碍，其药物清除率为正常人的1/2，为达到相同稳态血药浓度，每天给药3次，则每次给药剂量应调整为
• 患者，男，60岁。因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛，医生建议使用曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料，（+）-曲马多主要抑制5-HT重摄取，同时为弱μ受体激动剂，对μ受体的亲和性约相当吗啡的1/3800，其活性代谢产物对μ、κ受体亲和力增强，镇痛作用为吗啡的1/35；（—）-曲马多是去甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素α₂受体激动剂。（±）-曲马多的镇痛作用得益于两者的协同性和互补性作用。《中国药典》规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准：在1h、2h、4h和8h的溶出量分别为标示量的25%-45%、35%-55%、50%-80%和80%以上。曲马多的化学结构如图：根据背景资料，曲马多药理作用特点是根据背景资料，曲马多在临床上使用