分析用药剂量合理性的方法是
- A: 成本效益分析
- B: 成本效用分析
- C: 用药频度分析
- D: 药物利用指数分析
- E: 流行病学分析
答案:
解析:
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- 某医师为研究一种降压药的疗效,以统一的纳入和排除标准选择了60名Ⅱ期高血压患者随机分为三组(新药高剂量组,新药低剂量组,常规用药对照组),治疗一段时间后测定其血压下降值。欲比较高血压患者在三组间的血压下降值有无差别,最适宜的分析方法是
- 某医师为研究一种降压药的疗效,以统一的纳入和排除标准选择了60名Ⅱ期高血压患者随机分为三组(新药高剂量组,新药低剂量组,常规用药对照组),治疗一段时间后测定其血压下降值。欲比较高血压患者在三组间的血压下降值有无差别,最适宜的分析方法是无效假设H0为
- 阿司匹林是常用的解热镇痛药,分子显弱酸性,pKa=3.49。血浆蛋白结合率低;水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65%-90%,血药浓度高时,血浆蛋白结合率相应降低。临床选药与药物剂量有关,小剂量阿司匹林具有抗血小板聚集、抑制血栓形成的作用,较大剂量发挥解热镇痛作用,大剂量则具有抗炎抗风湿作用。不同剂量阿可匹林(0.25g,l.0g和1.5g)的消除曲线如下图。根据上述信息,关于阿司匹林结构特点的说法,正确的是药物的解离常数可以影响药物在胃和肠道中的吸收。根据上述信息,在pH为1.49的胃液中的阿司匹林吸收情况是临床上阿司匹林多选用肠溶片,根据上述信息分析,其原因主要是
- 某医师为研究一种降压药的疗效,以统一的纳入和排除标准选择了60名Ⅱ期高血压患者随机分为三组(新药高剂量组,新药低剂量组,常规用药对照组),治疗一段时间后测定其血压下降值。欲比较高血压患者在三组间的血压下降值有无差别,最适宜的分析方法是无效假设H0为三组间的血压下降值的检验统计量F为
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- 食品中有毒物质限量的标准,通常是根据危险性分析的基本原理并按照相应的程序来制定。以某农药为例,在这个过程中,如果动物最大无作用剂量已确定为60mg/kg体重。人体的ADI(mg/kg体重)应为体重60kg的成年人每日最高摄入该农药的量(mg)应不超过
- 某医师为研究一种降压药的疗效,以统一的纳入和排除标准选择了60名Ⅱ期高血压患者随机分为三组(新药高剂量组,新药低剂量组,常规用药对照组),治疗一段时间后测定其血压下降值。欲比较高血压患者在三组间的血压下降值有无差别,最适宜的分析方法是无效假设H0为三组间的血压下降值的检验统计量F为若经F检验P小于0.05,可认为
- 阿司匹林是常用的解热镇痛药,分子显弱酸性,pKa=3.49。血浆蛋白结合率低;水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65%-90%,血药浓度高时,血浆蛋白结合率相应降低。临床选药与药物剂量有关,小剂量阿司匹林具有抗血小板聚集、抑制血栓形成的作用,较大剂量发挥解热镇痛作用,大剂量则具有抗炎抗风湿作用。不同剂量阿可匹林(0.25g,l.0g和1.5g)的消除曲线如下图。根据上述信息,关于阿司匹林结构特点的说法,正确的是药物的解离常数可以影响药物在胃和肠道中的吸收。根据上述信息,在pH为1.49的胃液中的阿司匹林吸收情况是临床上阿司匹林多选用肠溶片,根据上述信息分析,其原因主要是根据上述信息,阿司匹林在体内代谢的动力学过程表现为
- 食品中有毒物质限量的标准,通常是根据危险性分析的基本原理并按照相应的程序来制定。以某农药为例,在这个过程中,如果动物最大无作用剂量已确定为60mg/kg体重。人体的ADI(mg/kg体重)应为体重60kg的成年人每日最高摄入该农药的量(mg)应不超过若农药进入人体的50%来源于蔬菜,若每日吃蔬菜250克,则该农药在蔬菜中的最高允许量(mg/kg)应为
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