开办药品生产企业，审批的药品监督管理部门是

相关题目

• 开办药品生产企业，必须具备
• 审批开办药品生产企业的部门是
• 新开办药品生产企业的《药品GMP证书》的有效期为（）
• 新开办药品生产企业，应向何部门申请GMP认证（）
• 《中华人民共和国药品管理法》规定，开办药品生产企业必须具备的条件不包括
• 开办药品生产企业，须经企业所在地省级药品监督管理部门批准并发给“药品生产许可证”。根据药品管理法规相关规定，关于“药品生产许可证”管理的说法。错误的是
• 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括
• 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括
• 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，按照规定申请GMP认证，应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起