大部分真核细胞mRNA3-末端都具有

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• 大部分真核细胞mRNA的3＇-末端都具有
• 大部分真核细胞mRNA的3‘-末端都具有：
• 患者，女，70岁。左肩、背部红疹20年。20年前左肩背部被蚊虫叮咬后出现红色皮疹，逐渐扩大。查体：肺、腹无异常；左侧肩、背部可见淡红色及及褐色斑或丘疹，轻度角化、结痂和脱屑，部分融合成片，大小约12cm×10cm。全身浅淋巴结未触及肿大。为明确诊断首先选择的检查项目是患者组织病理显示：表皮角化过度，伴灶性角化不全，棘层肥厚，部分角质形成细胞有异形性，全层可见伴有巢状分布的Paget样细胞，呈圆形或卵圆形，胞质丰满，呈淡染，核周较空，无细胞间桥，部分核染色深，可见大的核仁及核分裂象；真皮浅层毛细血管周围淋巴细胞及组织细胞浸润；PAS染色阴性。对该患者诊断考虑可能性最大的疾病是
• 患者，女，70岁。左肩、背部红疹20年。20年前左肩背部被蚊虫叮咬后出现红色皮疹，逐渐扩大。查体：肺、腹无异常；左侧肩、背部可见淡红色及及褐色斑或丘疹，轻度角化、结痂和脱屑，部分融合成片，大小约12cm×10cm。全身浅淋巴结未触及肿大。为明确诊断首先选择的检查项目是患者组织病理显示：表皮角化过度，伴灶性角化不全，棘层肥厚，部分角质形成细胞有异形性，全层可见伴有巢状分布的Paget样细胞，呈圆形或卵圆形，胞质丰满，呈淡染，核周较空，无细胞间桥，部分核染色深，可见大的核仁及核分裂象；真皮浅层毛细血管周围淋巴细胞及组织细胞浸润；PAS染色阴性。对该患者诊断考虑可能性最大的疾病是该病与其他表皮内有Paget样细胞疾病的鉴别方法是
• 女性，67岁，额部头皮下有一直径1.5cm硬结节，表面破溃流脓，病变为基底细胞样细胞增生呈大的分叶结构，边缘有栅栏状细胞核突向网状真皮；分叶结构伴有囊肿；较小的基底细胞小叶被疏松纤维黏液间质连接形成器官样形态。根据以上信息可初步诊断为此病的好发部位是
• 女性，67岁，额部头皮下有一直径1.5cm硬结节，表面破溃流脓，病变为基底细胞样细胞增生呈大的分叶结构，边缘有栅栏状细胞核突向网状真皮；分叶结构伴有囊肿；较小的基底细胞小叶被疏松纤维黏液间质连接形成器官样形态。根据以上信息可初步诊断为
• 女性，67岁，额部头皮下有一直径1.5cm硬结节，表面破溃流脓，病变为基底细胞样细胞增生呈大的分叶结构，边缘有栅栏状细胞核突向网状真皮；分叶结构伴有囊肿；较小的基底细胞小叶被疏松纤维黏液间质连接形成器官样形态。根据以上信息可初步诊断为此病的好发部位是此病的诱发因素有
• 患者，男性，60岁。躯干、四肢散在斑块3年余，皮损瘙痒不明显。查体：躯干、四肢散在大小不等的暗红色浸润性斑块，界限清楚，呈圆形、卵圆形或环状外观，部分形成隆起性结节。组织病理学示：表皮内散在深染脑回状单一核细胞，核大，周围有空晕，真皮浅层可见较多的淋巴细胞呈带状或斑片状浸润，有异形性，即核深染，外形、大小不规则；免疫组化示：CD3(+)、CD4(+)、CD45RO(+)，CD8(-)。对该患者最可能的诊断是
• 患者，女性，56岁。全身隆起性皮损6个月。10年前开始出现皮肤瘙痒，曾诊断为瘙痒症、湿疹样皮炎，进行多次治疗，病情无缓解。查体：躯干、四肢泛发暗红色浸润性斑片，部分表面有斑块和结节。皮损组织病理示表皮基底层界面皮炎，部分单一核细胞亲表皮，有轻度异形性，真皮浅层至中层有以大量单一核细胞为主的浸润，伴有明显异形。该患者的临床诊断是