生后两天的新生儿，一般状态良好，但其网织红细胞5%，血涂片发现计100个白细胞，可见大量的有核红细胞和少量幼稚中性粒细胞，提示（ ）。

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• 足月新生儿，女，生后1天，出生时有产钳助产史，生后4小时发现患儿两眼凝视，偶有尖叫，查体：心肺听诊无异常，拥抱反射减弱，前囟紧张，诊断为新生儿颅内出血。主要的护理诊断是
• 足月新生儿，男，日龄4天，第二产，出生体重2.8kg，出现黄疸3天，并逐渐加重，1天来嗜睡拒奶，查体反应差，皮肤黄染，心率140次/分，两肺无异常，腹软，肝肋下3cm。关于新生儿溶血病的叙述，哪一点是错误的新生儿溶血病时，应用清蛋白的目的是ABO不合新生儿溶血病换血首选若需要换血治疗，换血量应控制在新生儿溶血病换血结束后血红蛋白应大于
• 一足月新生儿，生后4天因不吃、不哭、黄疸而入院，查体发现：患儿全身黄染，反应差，呼吸急促，面色灰，双肺闻细湿啰音，心率160次/min，肝肋下4cm，脾肋下1cm，质硬，两下肢有硬肿。最可能的诊断是
• 患儿男，早产儿，胎龄36周，出生后8天，两日来发现患儿不哭，拒乳、反应低下。体温34℃，双面颊、肩部、臀部、下腹部、大腿及小腿外侧皮肤发硬，按之如橡皮样，考虑为新生儿寒冷损伤综合征。首选的治疗是
• 患儿男，早产儿，胎龄36周，出生后8天，两日来发现患儿不哭，拒乳、反应低下。体温34℃，双面颊、肩部、臀部、下腹部、大腿及小腿外侧皮肤发硬，按之如橡皮样，考虑为新生儿寒冷损伤综合征。首选的治疗是
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• 一日龄2天的新生儿因短促性强直-阵挛发作就诊，遗传学检测显示神经系统电压门控钾通道基因缺陷，患儿母亲回忆其哥哥在生后第3天也曾有过类似的表现，该症状在两周后自动消失，未留有任何后遗症。结合患儿家族史，初步诊断良性家族性新生儿惊厥。医生解释该病发作与电压门控钾通道异常所致的细胞内K⁺外流增加有关。以下使胞内K⁺外流明显减少的是
• 胎龄38周出生的新生儿，体重2400g，生后8天巩膜黄染，皮肤发黄，反应差，拒食。查体:T 34.5℃，皮肤巩膜黄染明显，肝肋下3cm，脾肋下lcm，两侧大腿及小腿外侧肿硬，血WBC 26×10⁹/L，中性粒细胞72%，血胆红素221μmol/L，谷丙转氨酶35U/L。最可能的诊断是
• 患儿男，早产儿，胎龄36周，出生后5天，两日来发现患儿不哭，拒乳、反应低下。体温＜30℃，双面颊、肩部、臀部、下腹部、大腿及小腿外侧皮肤发硬，按之如橡皮样，属重度新生儿寒冷损伤综合征。其损伤的面积为