研究者和申办者应向伦理委员会提供的资料不包括

相关题目

• 研究者和临床试验机构对申办者提供的试验药物有管理责任，不包括（ ）。
• 临床试验机构、研究者、申办者应当建立基本文件（ ）制度。
• 除试验方案或者其他文件（如研究者手册）中规定不需立即报告的严重不良事件外，研究者应当向申办者书面报告所有严重不良事件，报告的时限是？
• 研究者和研究对象均不知分组情况的是
• 在多中心临床试验中，申办者应当保证（ ）的设计严谨合理，能够使协调研究者获得各分中心临床试验机构的所有数据。
• 按照2021年发布的《医疗卫生机构开展研究者发起的临床研究管理办法（试行） 》，临床研究管理部门的主要职责不包括下列哪项》
• 按照2021年发布的《医疗卫生机构开展研究者发起的临床研究管理办法（试行）》，临床研究管理委员会由医疗卫生机构相关负责人、相关职能部门负责人和临床研究专家代表组成，负责医疗卫生机构临床研究的哪些方面？
• 以下哪项属于临床研究伦理审查体系中研究者和研究人员部分的建设要求内容：
• 研究综述《心理因素和癌症发病：30年的观察与研究》作者是（）