在蛋白质分离纯化中，具有分子筛效应的层析方法是

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• 超速离心分离蛋白质时，密度最大的蛋白质分子往往沉降在离心管的
• 在pH7.0的溶液中，对一蛋白质混合物进行电泳分离，泳向负极的是
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• ①磷酸钙的微晶或钙离子与磷蛋白结合；②合成磷蛋白，并直接分泌在矿化前沿的胶原蛋白层上；③在结合的钙离子或晶体上形成HA晶体，而且按胶原纤维排成有序结构；④在成牙本质细胞层的顶端分泌胶原蛋白，成为牙本质的前身，为矿化作准备；⑤部分磷蛋白与胶原蛋白结合，部分降解。牙本质矿化的步骤是
• 测定CIC时，在PH、离子强度等条件固定时，蛋白质分子量越大，用于沉淀的PEG浓度
• 现有A，B，C，D四种蛋白质混合物，其pI分别为6.0，2.77，9.74，5.07现在pH=9.0的电场中电泳分离，自正极开始，电泳区带的顺序为
• 现有A，B，C，D4种蛋白质混合物，其pI分别为6.0，2.77，9.74，5.07，现在pH=9.0的电场中电泳分离，自正极开始，电泳区带的顺序为
• 为了阐明miR-101抑制乳腺癌侵袭转移的分子机制和发现miR-101新的靶标基因，有研究人员在前期研究中采用SILAC定量蛋白质组学高通量策略分析了miR-101转染乳腺癌细胞MCF-7前后细胞内蛋白质表达水平的差异，即将miR-101转染13C6-Lys(重核素)标记的MCF-7细胞、NC miRNA(阴性对照)转染12C6-Lys (轻核素)标记的MCF-7细胞，按两者细胞总蛋白等量混合，然后经SDS-PAGE分离和LTQ-Orbitrap质谱鉴定与定量分析，总共鉴定出200种差异表达的蛋白质分子，
• 为了阐明miR-373促乳腺癌侵袭转移的分子机制和发现miR-373新的靶标因，有研究人员在前期研究中采SILAC定量蛋白质组学高通量策略分析了miR-373转染乳腺癌细胞MCF-7前后细胞内蛋白质表达水平的差异，即将miR-373转染13C6-Lys(重同位素)标记的MCF-7细胞、NCmiRNA(阴性对照)转染12C6Lys(轻同位素)标记的MCF-7细胞，按两者细胞总蛋白等量混合，然后经SD&PAGE分离和LTQ-Orbitrap质谱鉴定与定量分析，总共鉴定出335种差异表达的蛋白质分子，其中有30种以上已经证实与肿瘤侵袭转移密切相关。从中可以得出