以下哪个是蛋白质组学数据分析方法（ ）

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• 绝大多数组蛋白的共价修饰作用都是可逆的。LSD1是第一个被发现的组蛋白去甲基化酶，它可以去掉H3K4和下列哪项的甲基化
• 组蛋白去乙酰化酶抑制剂可以抑制细胞内HDAC的活性，使细胞内组蛋白的乙酰化程度增加，进而抑制肿瘤细胞的增殖，诱导其分化、凋亡。以下哪个药物是HDACs抑制剂
• β-珠蛋白生成障碍性贫血症中除极少数是由于基因缺失引起以外，绝大多数是由于β-珠蛋白基因不同类型的点突变（包括单个碱基的取代、插入或缺失）所致，但β-珠蛋白生成障碍性贫血症患者的β-珠蛋白基因突变往往没有涉及限制性酶切位点的改变，所以下列哪个方法不包括检测β-珠蛋白生成障碍性贫血症
• 5岁男孩，全身水肿1周住院。查体：全身明显水肿，BP120/75mmHg。24小时尿蛋白为2.5g，尿沉渣红细胞1～5个/HP。血尿素氮10mmol/L，白蛋白19g/L，球蛋白22g/L，胆固醇 5.82mmol/L。入院后检查补体C3不低，以下哪种病理类型的可能性最小如确诊为肾病，用泼尼松2mg/(kg·d)治疗，4周内尿蛋白阴转。下一步的治疗是
• 某研究生发现一个具有转录因子活性的蛋白质M在肺癌组织中表达水平升高，为了研究M蛋白是否在肿瘤发生发展中发挥关键作用及其分子机制，该研究生希望从寻找M蛋白所调控的靶基因入手分析。下述哪种方法可以作为高通量筛选M蛋白的靶基因的方法
• 某研究生发现一个具有转录因子活性的蛋白质M在肺癌组织中表达水平升高，为了研究M蛋白是否在肿瘤发生发展中发挥关键作用及其分子机理，该研究生希望从寻找M蛋白所调控的靶基因入手分析。下述哪种方法可以作为高通量筛选M蛋白的靶基因的方法
• β地中海贫血中除极少数是由于基因缺失引起以外，绝大多数是由于β珠蛋白基因不同类型的点突变（包括单个碱基的取代、插入或缺失）所致，但病人的β珠蛋白基因突变往往不涉及限制性酶切位点的改变，所以不宜采用下列哪种方法进行基因诊断
• 患者女性，32岁，近3天尿频、尿急，以往有类似发作史，曾不规则服用呋喃妥因后症状消失。体检：血压130/80mmHg，双肾区轻叩痛，下肢无水肿。尿常规蛋白（±），白细胞20〜25个/HP，红细胞5〜10个/HP。此时询问病史最不重要的项目是此时应考虑的辅助检查，下列哪项是暂时不需要的
• 患儿12岁，1年前在体检时尿液检查：红细胞（++)、白细胞（++)、蛋白（+++)，在泌尿科诊断为“急性肾炎”，经治疗3个月后尿检正常。3个月前因受凉后，咽痛、发热，诊断为“急性扁桃体炎”。来院时，咽痛不明显，扁桃体Ⅱ度肿大，尿检红细胞（+)，白细胞(++)，蛋白（++)，抗“O”血沉增高。该患者可以考虑诊断为如要准确判断该患者的扁桃体是否是“病灶”，可采取的是该患者经内科治疗3个月余后，请五官科会诊，应建议行下列哪种处理行扁桃体切除术后，下列哪种并发症最常见