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境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于
A: 新药申请
B: 仿制药申请
C: 进口药品申请
D: 补充申请
E: 再注册申请
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境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于
根据《药品注册管理办法》:境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于
《药品注册管理办法》规定,境外生产的药品在中国上市销售的注册申请是
进口药品在境外发生严重药品不良反应,药品生产企业在获知之后应及时报告。报告的时限是
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保护环境,保护药品生产者的健康是
进口药品的境外制药厂商在境外实施药品召回的,应当及时报告
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