由国家食品药品监督管理局组织GMP认证的药品生产企业是

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• 某外资企业生产的特定批次原料存在风险，但基于数据，以及全球临床安全数据库不良事件预告的回顾分析，该外资企业认为由所涉批次的原料制成的制品从医学、安全角度存在风险。国家食品药晶监督管理总局约谈外责企业，核实有关情况务必国内外同步进行召回，同时认真履行企业主体责任，确保产品质量。此外，国家食品药品监督管理总局收到该外资企业报告，该外资企业决定主动向全球各个市场对特定批次进行三级召回。关于上述信息中的三级召回适用于
• 某外资企业生产的特定批次原料存在风险，但基于数据，以及全球临床安全数据库不良事件预告的回顾分析，该外资企业认为由所涉批次的原料制成的制品从医学、安全角度存在风险。国家食品药晶监督管理总局约谈外责企业，核实有关情况务必国内外同步进行召回，同时认真履行企业主体责任，确保产品质量。此外，国家食品药品监督管理总局收到该外资企业报告，该外资企业决定主动向全球各个市场对特定批次进行三级召回。关于上述信息中的三级召回适用于上述信息中的外资做出主动召回决定后，应当制定召回计划并组织实施，并做到
• 《中华人民共和国药品管理法》规定，国家药品标准由
• 国家食品药品监督管理总局网站是
• 国家食品药品监督管理局的网址是
• 《中华人民共和国药品管理法》由国家药品监督管理部门会同国家中医药管理部门制定的是
• 由国家药品监督管理部门会同国家中医药管理部门制定的是
• 由国家药品监督管理部门审批的是
• 在药品分类管理上国家食品药品监督管理局不负责