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由国家药品监督管理部门会同国家中医药管理部门制定的是
A: 药物临床试验机构资格认定办法
B: 中药品种保护制度
C: 地区性民间习用药材管理办法
D: 首次在中国销售的药品的检验费收缴办法
E: 首次在中国销售的药品的检验费项目根据《中华人民共和国药品管理法》
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由国家药品监督管理部门审批的是
由国家食品药品监督管理局组织GMP认证的药品生产企业是
《中华人民共和国药品管理法》由国家药品监督管理部门会同国家中医药管理部门制定的是
由国务院财政部门会同国家药品监督管理部门制定的是
检验结果由国家药品监督管理部门定期发布《药品质量公报》的是()
《中华人民共和国药品管理法》由国务院财政部门会同国家药品监督管理部门制定的是
由国家药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定的是
《中华人民共和国药品管理法》由国家药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定的是
某外资企业生产的特定批次原料存在风险,但基于数据,以及全球临床安全数据库不良事件预告的回顾分析,该外资企业认为由所涉批次的原料制成的制品从医学、安全角度存在风险。国家食品药晶监督管理总局约谈外责企业,核实有关情况务必国内外同步进行召回,同时认真履行企业主体责任,确保产品质量。此外,国家食品药品监督管理总局收到该外资企业报告,该外资企业决定主动向全球各个市场对特定批次进行三级召回。关于上述信息中的三级召回适用于
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