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由国家药品监督管理部门审批的是
A: 从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业
B: 医疗机构需要取得麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡
C: 从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的区域性批发企业
D: 药品零售连锁企业从事第二类精神药品零售业务
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由国家药品监督管理部门会同国家中医药管理部门制定的是
由国家食品药品监督管理局组织GMP认证的药品生产企业是
《中华人民共和国药品管理法》由国家药品监督管理部门会同国家中医药管理部门制定的是
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检验结果由国家药品监督管理部门定期发布《药品质量公报》的是()
《中华人民共和国药品管理法》由国务院财政部门会同国家药品监督管理部门制定的是
由国家药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定的是
《中华人民共和国药品管理法》由国家药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定的是
某外资企业生产的特定批次原料存在风险,但基于数据,以及全球临床安全数据库不良事件预告的回顾分析,该外资企业认为由所涉批次的原料制成的制品从医学、安全角度存在风险。国家食品药晶监督管理总局约谈外责企业,核实有关情况务必国内外同步进行召回,同时认真履行企业主体责任,确保产品质量。此外,国家食品药品监督管理总局收到该外资企业报告,该外资企业决定主动向全球各个市场对特定批次进行三级召回。关于上述信息中的三级召回适用于
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