常见的组蛋白修饰有

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• 组蛋白乙酰化是常见的修饰形式，通常在下列哪个氨基酸进行乙酰化修饰
• 到目前为止，在组蛋白的尾端发现60余种不同的氨基酸残基，这些氨基末端是染色质发生修饰的常见靶点。这些末端修饰作用包括
• 王某，女性，62岁，无明显诱因出现乏力、左上腹部胀痛半年，加重1个月，血常规示白细胞1.25x10⁹/L，血红蛋白66g/L，血小板42x10⁹/L；外周血涂片可见各阶段幼稚粒红细胞，泪滴形红细胞易见，血小板成堆可见，可见大体积血小板；骨髓穿刺为干抽；骨髓活检提示纤维组织广泛增生；基因突变检测JAK2V617F阳性；该病人最为突出的体征是
• 患者，男，75岁。因呼吸衰竭去世。既往病史：记忆力进行性下降，时间定向力障碍，命名不能，双手失用，近6个月完全卧床。脑MRI示双侧海马萎缩。去世后尸检除肺部损伤外，还可见脑组织异常的beta淀粉样斑块。导致这种异常蛋白质形成的生化基础是
• 患者，女性，47岁，幼儿园教师，长期腹泻入院。多次肠镜未见异常，Hopkins小肠镜活检组织HE染色见绒毛变短，浆细胞贫乏，上皮内淋巴细胞增加。最后依靠病理诊断为CVID（普通多变型免疫缺陷病），常见变异型免疫缺陷病（CVID）也称低丙种球蛋白血症，其免疫缺陷有两种类型，第一类是B细胞增殖、分化或转化为浆细胞的功能有缺陷，或虽能正常分化及合成免疫球蛋白，但分泌功能缺陷。第二类是Th2细胞受损，CD4／CD8T细胞比值下降，或Th2细胞功能低下，导致体液免疫受损，以下可能是CVID发病机制的是
• 男性，57岁。因腰痛、贫血经检查确诊为多发性骨髓瘤，入院后检查结果是：Hb 83g/L，尿蛋白(+++)，BUN 20mmol/L，Cr 200μmol/L，IgG 80g/L，IgA 3.0g/L，IgM 0.8g/L，骨髓涂片原浆细胞加幼浆细胞0.16(16%)，成熟浆细胞0.20(20%)，多处骨骼X线摄片未见异常。该例的临床分期分组应该是
• 7个月男婴，发热咳嗽5天，近2天来呕吐，每天4次，今天突然抽搐3次，曾注青霉素3天，生后已种卡介苗，以往无抽搐史，否认头部创伤史。査体:嗜睡状，呼吸稍促，前囱饱满，颈无抵抗，两肺少许中小湿啰音，巴氏征（+)，克、布氏征（-)。实验室检査:PPD试验0.8cmxO.9cm;血常规：白细胞17×10⁹/L，N66%，L34%;脑脊液：外观微混，白细胞800x10⁶/L，N80%，L20%，蛋白质2000mg/L，氯化物105mmol/L，糖2.3mmol/L。涂片未见细菌。最可能的诊断是应首选哪组抗生素治疗
• 女性，32岁。发现蛋白尿，血尿3年来诊。患者3年前体检行尿常规检查发现尿蛋白（+），镜检红细胞10-20/HP，血压125-135/80-90mmHg，肾功正常，3年来多次复查24小时尿蛋白定量为0.6-1.4g。1个月前受凉后咽痛、发热，次日出现肉眼血尿，口服抗生素咽痛好转，尿常规仍为Pro（++），RBC12个/HP，复查肾功能：BUN10.4mmol/L，Gr345umol/L。最有价值的诊断方法是如果肾活检病理报告中，免疫荧光：[IgG（+），IgA（+++）IgM（-），C3（++），Clq（-），FRA（-），Alb（-）]，在毛细血管壁、系膜区颗粒样沉积。光镜：肾穿刺组织可见36个肾小球，肾小球系膜细胞和内皮细胞弥漫增生伴白细胞浸润，毛细血管严重破坏，18个细胞性新月体，5个细胞纤维性新月体，4个纤维性新月体，肾小管多灶状及大片状萎缩伴红细胞管型，肾间质大片淋巴和单核细胞浸润，小动脉管壁增厚。诊断为
• 组蛋白密码是指组蛋白的