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缺乏苯丙氨酸羟化酶而引起的疾病是
A: 白化病
B: 半乳糖血症
C: 黏多糖沉积病
D: 苯丙酮尿症
E: 着色性干皮病
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苯丙酮尿症的发病机制是苯丙氨酸羟化酶缺乏导致
苯丙酮尿症的发病机制是苯丙氨酸羟化酶缺乏导致
导致苯丙酮尿症发病的苯丙氨酸羟化酶缺乏的部位
苯丙酮尿症的发病机制在于苯丙氨酸羟化酶缺乏导致
导致苯丙酮尿症发病的苯丙氨酸羟化酶缺乏的部位是( )。
缺乏苯丙氨酸羟化酶而引起的疾病是
苯丙酮酸尿症(phenylketonuria,PKU)是由于肝内苯丙氨酸羟化酶(phenylalanine hydroxylase,PAH)基因突变,致使PAH缺乏,致使苯丙氨酸不能转变为酪氨酸而产生的病症。该疾病最有可能采取基因治疗的策略为
1947年Jervis对受试者进行了苯丙氨酸负荷实验,发现正常人肝组织上清液能将苯丙氨酸转变为酪氨酸,但PKU病人的肝组织缺乏这种功能,从而揭示了PKU发病的生化基础是肝苯丙氨酸的代谢障碍。请问PKU病人缺乏的这种功能主要涉及以下哪种酶
1947年Jervis对受试者进行了苯丙氨酸负荷实验,发现正常人肝组织上清液能将苯丙氨酸转变为酪氨酸,但PKU病人的肝组织缺乏这种功能,从而揭示了PKU发病的生化基础是肝苯丙氨酸的代谢障碍。请问PKU患者缺乏的这种功能主要涉及以下哪种酶
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