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国务院药品监督管理部门对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门是
A: 国家中医药管理局
B: 药品注册司
C: 国家药典委员会
D: 药品评价中心
E: 中国食品药品检定研究院
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相关题目
国务院药品监督管理部门是
依照《中华人民共和国药品管理法》,国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定
依照《中华人民共和国药品管理法》,国务院药品监督管理部门
依照《中华人民共和国药品管理法》,国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定
由国务院药品监督管理部门确定的是
《中华人民共和国药品管理法》规定,由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定
依照《中华人民共和国药品管理法》,规定国务院药品监督管理部门负责
国务院食品药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作
生产新药或者已有国家标准的药品的,须经国务院药品监督管理部门批准,并发给药品
《中华人民共和国药品管理法》规定,国务院药品监督管理部门组织药典委员会
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