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新药临床试验申请时,申请人完成临床研究后,应当填写《药品注册申请表》,向所在哪个管理部门如实报送有关资料。
A: 省、自治区、直辖市药品监督管理部门
B: 国家食品药品监督管理部门
C: 国家食品药品监督管理总局药品审评中心
D: 药品检验所
E: 国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心
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新药临床试验申请过程中,药品监督管理部门需要对临床试验进行
新药Ⅳ期临床试验的目的是
新药进行临床试验必须提供
新药进行临床试验必须提供:
批准新药进行临床试验的部门是
关于新药临床试验描述错误的是:( )
新药临床试验申请过程中,药品监督管理部门首先需要在临床试验前进行的工作是
进入临床试验的新药应具备的条件是
申请新药证书是在完成哪期临床试验之后()
新药得到批准试生产后进行的扩大的临床试验阶段
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