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试验方案在获得( )同意后方可执行。
A: 申办者
B: 伦理委员会
C: 研究者
D: 临床试验机构
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相关题目
《药物临床试验质量管理规范(GCP)》第五条 试验方案应当( ),试验方案在获得伦理委员会同意后方可执行
在多中心临床试验中,各中心应当使用相同的( ) ,以记录在临床试验中获得的试验数据。
试验方案通常包括( ) 等内容
在临床试验评价药物效果中,可直接获得试验组与对照组的
目前最常用的运动试验方案是
表示试验在相同条件下,重复试验获得相同结果的稳定程度的指标是
在临床疗效的研究中,下列试验方案最可靠并且最常用的是
在临床疗效的研究中,下列哪种试验方案最可靠并且最常用
( ) 的职责是通过独立地审查、同意、跟踪审查试验方案及相关文件、获得和记录受试者知情同意所用的方法和材料等,确保受试者的权益、安全受到保护。
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