脑电图主要反映的是

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• 9岁男孩，反复不自主快速眨眼、皱眉、耸鼻、清嗓子3年，加重2周来诊，查体主要阳性体征为不自主挤眼、耸鼻、咧嘴，偶尔甩一下头，肢体抖动一下。抗“O”、铜蓝蛋白、脑电图、磁共振检测均未见异常。最可能的诊断为（）
• 10个月患儿，出生4个月后出现智力低下，有时出现抽搐，尿霉臭。查体：发育落后，表情呆滞，头发黄褐色，皮肤白皙，腱反射亢进，脑电图有较多棘-慢波。此患儿的诊断可能性最大的是此病典型病例主要是由于肝内缺乏哪种酶
• 10个月患儿，出生4个月后出现智力低下，有时出现抽搐，尿霉臭。查体：发育落后，表情呆滞，头发黄褐色，皮肤白皙，腱反射亢进，脑电图有较多棘-慢波。此患儿的诊断可能性最大的是此病典型病例主要是由于肝内缺乏哪种酶若该病例为典型患儿，其遗传方式是
• 患者男性，53岁，进行性双下肢麻木、无力伴复视10余年，主要阳性体征为强直样瞳孔，四肢腱反射消失，肌力4级，步态缓慢，基底部宽。不能用足跟和足尖走路，Romberg征阳性。血常规、血生化基本正常。快速血清反应素试验(RPR)阳性(效价为1:8),荧光密螺旋体抗体吸附试验(FTA-ABS)阳性，脑电图基本正常，该患者最可能的诊断为
• 女性，28岁。间断夜间抽搐5年、反复晕厥12小时入院。发作时有意识丧失和尿失禁。其兄有类似病史，5岁时夭折，死因不明。查体：BP100/60mmHg。心率48次/分，律不齐，无杂音。神经系统检查（-）。为明确诊断，应立即进行的检查项目包括此病例应尽快做的处理包括[提示：入院后患者反复出现意识丧失、四肢抽搐。心电图示：窦性心动过缓(54次/分），QT间期540毫秒，多形性室性期前收缩。晕厥发作时呈尖端扭转型室性心动过速。血清电解质，肝、肾功能均正常]目前本例可以排除的诊断是（提示：患者入院后吸氧，连续心电图监护。但反复抽搐、意识丧失，最重一次持续19秒，心前区叩击2次无效，非同步电复律300J后意识恢复。治疗过程静脉注射利多卡因、硫酸镁、苯妥英钠、普罗帕酮无效。应用普萘洛尔60mg/天后病情稳定。脑电图正常，心脏彩色超声正常。入院前未服过任何药物）本例诊断为原发性长QT间期综合征，主要依据是治疗原发性长QT间期综合征，可选的措施是
• 女性，28岁。间断夜间抽搐5年、反复晕厥12小时入院。发作时有意识丧失和尿失禁。其兄有类似病史，5岁时夭折，死因不明。查体：BP100/60mmHg。心率48次/分，律不齐，无杂音。神经系统检查（-）。为明确诊断，应立即进行的检查项目包括此病例应尽快做的处理包括[提示：入院后患者反复出现意识丧失、四肢抽搐。心电图示：窦性心动过缓(54次/分），QT间期540毫秒，多形性室性期前收缩。晕厥发作时呈尖端扭转型室性心动过速。血清电解质，肝、肾功能均正常]目前本例可以排除的诊断是（提示：患者入院后吸氧，连续心电图监护。但反复抽搐、意识丧失，最重一次持续19秒，心前区叩击2次无效，非同步电复律300J后意识恢复。治疗过程静脉注射利多卡因、硫酸镁、苯妥英钠、普罗帕酮无效。应用普萘洛尔60mg/天后病情稳定。脑电图正常，心脏彩色超声正常。入院前未服过任何药物）本例诊断为原发性长QT间期综合征，主要依据是
• 10个月患儿，出生4个月后出现智力低下，有时出现抽搐，尿霉臭。查体：发育落后，表情呆滞，头发黄褐色，皮肤白皙，腱反射亢进，脑电图有较多棘-慢波。此患儿的诊断可能性最大的是此病典型病例主要是由于肝内缺乏哪种酶若该病例为典型患儿，其遗传方式是明确诊断后，即给予合理治疗，能达到下列效果，但需除外的是
• 动态心电图检查主要反映患者
• 男性，16岁。因“发作时性抽搐2年”。发作时表现为突然倒地，神志不清，面色青紫，双眼球上窜，双上肢弯曲，双下肢伸直，全身肌肉由强直到阵挛性收缩，瞳孔散大，对光反射消失，伴舌咬伤，口鼻流出泡沫或血沫，尿失禁，每次持续5～10分钟不等。清醒后感到头痛、乏力。脑电图：先逐渐增强的10秒/次棘波样节律，之后频率不断降低，波幅不断增高，继而呈弥漫性慢波伴间歇性棘波。该病诊断为该病诊断通常主要依靠临床上与假性癫痫发作的主要鉴别为发作时